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सुकेन्द्रिक (Eukaryotic) कोशिकाओं के भीतर विभिन्न कोशिकांगों (Organelles) की झिल्ली प्रणालियों, प्रोटीन लक्ष्यीकरण (Protein targeting) और कोशिका विभाजन के विनियामक तंत्रों के संदर्भ में, निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:

  1. 1. परऑक्सिसोम (Peroxisomes) एकल झिल्ली से घिरे ऐसे सूक्ष्म कोशिकांग हैं जिनमें कैटालेज और ऑक्सीडेज एंजाइम पाए जाते हैं, जो हाइड्रोजन पेरोक्साइड के चयापचय में मदद करते हैं, और इनका निर्माण अंतःद्रव्यी जालिका (ER) से सीधे बडिंग द्वारा होता है।
  2. 2. केंद्रक आवरण (Nuclear envelope) के छिद्र परिसर (Nuclear pore complex) से प्रोटीनों का परिवहन एक सक्रिय प्रक्रिया है जो 'रैन' (Ran) GTPase चक्र द्वारा संचालित होती है, जिसमें केंद्रक में प्रवेश करने वाले प्रोटीनों पर विशिष्ट 'न्यूक्लियर लोकलाइज़ेशन सिग्नल' (NLS) उपस्थित होता है।
  3. 3. कोशिका चक्र के नियंत्रण में साइक्लिन-डिपेंडेंट किनेसेस (CDKs) की सक्रियता के लिए विशिष्ट 'साइक्लिन' (Cyclins) प्रोटीनों का जुड़ना आवश्यक होता है, और ग्याप-1 ($G_1$) चरण से संश्लेषण ($S$) चरण में संक्रमण को रोकने वाले 'रेटिनोब्लास्टोमा' (Rb) प्रोटीन के फॉस्फोरिलीकरण से E2F ट्रांसक्रिप्शन कारक मुक्त होते हैं।

उपर्युक्त में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?

Detailed Explanation

कथन 1 गलत है क्योंकि परऑक्सिसोम (Peroxisomes) का निर्माण और उनके झिल्ली प्रोटीनों का संचय मुख्य रूप से साइटोसोल से मुक्त राइबोसोम द्वारा संश्लेषित प्रोटीनों के सीधे आयात द्वारा होता है, न कि अंतःद्रव्यी जालिका (ER) से बडिंग द्वारा (यद्यपि कुछ झिल्ली घटक ER से आ सकते हैं, पर अधिकांश विकास पूर्ववर्ती परऑक्सिसोम के विभाजन या विकास से होता है)। कथन 2 सही है; केंद्रक छिद्र परिसर के माध्यम से बड़े अणुओं का परिवहन सक्रिय होता है और NLS (Nuclear Localization Signal) वाले प्रोटीन रैन-GTPase तंत्र की सहायता से केंद्रक में प्रवेश करते हैं। विकिपीडिया संदर्भ के अनुसार, कथन 3 भी पूरी तरह सही है क्योंकि साइक्लिन-CDK संकुल रेटिनोब्लास्टोमा (Rb) प्रोटीन को फॉस्फोरिलेट करके निष्क्रिय करते हैं, जिससे E2F ट्रांसक्रिप्शन कारक सक्रिय होकर DNA replication के लिए आवश्यक जीन का अनुलेखन करते हैं।
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